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實用工具-工作場所氣體安全限值查詢方法

更新時間:2019-08-12 瀏覽次數(shù):3117

在各類制造業(yè)和實驗室中,都會接觸到不同種類的化學物品,其中一些具有揮發(fā)性的化學品就會揮發(fā)到空氣當中,平常我們在工業(yè)車間和實驗室都容易聞到各種來源于化學品的氣味。雖然不是全部都有害,但也不排除其中一部分是無法避免使用,但一定濃度下就會對人體造成傷害。那我們怎么去查詢相關(guān)標準,了解并區(qū)分有害的氣體呢?這個問題國內(nèi)外組織都有考慮到,并制定標準供民眾查詢。

 

國標《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值》

中國疾病預防控制中心制作的標準,列明了339種化學物質(zhì)的CAS編號和職業(yè)接觸限值OELs,具體品種可從網(wǎng)上搜素到GBZ 2.1-2007,從其表1《工作場所空氣中化學物質(zhì)容許濃度》查到相關(guān)限值。 

 

表中的職業(yè)接觸限制OELs包括時間加權(quán)平均容許濃度 PC-TWA、短時間接觸容許濃度 PC-STEL和zui高容許濃度 MAC三類,具體定義分別如下:

時間加權(quán)平均容許濃度 permissible concentration-time weighted average,PC-TWA

以時間為權(quán)數(shù)規(guī)定的8h工作日、40h工作周的平均容許接觸濃度。

短時間接觸容許濃度 permissible concentration-short term exposure limit,PC-STEL

在遵守PC-TWA前提下容許短時間(15min)接觸的濃度。

zui高容許濃度 maximum allowable concentration,MAC

工作地點、在一個工作日內(nèi)、任何時間有毒化學物質(zhì)均不應超過的濃度。

 

美國職業(yè)安全與健康研究所標準

美國職業(yè)安全與健康研究所列明對生命健康有不利影響的化學品的即時危害值,在CDC網(wǎng)站可以看到列表,點擊化學品名稱更有詳細資料,或用右上角的搜素功能也可輕松查找。

通常我們首先在頁面中核對清楚化學物質(zhì)CAS編號,確認找對化學物質(zhì)。然后查看化學物質(zhì)的暴露建議值REL(The recommended exposure limit)與暴露限制值PEL(The permissible exposure limit)兩個限值。

其中有限制后標注TWA的意義與國標中的相似,通常指8小時暴露平均值(A TWA is the average exposure over a specified period of time, usually a nominal eight hours.)

 

查詢舉例

對比藥企氣體熏蒸常用的化學品,過氧化氫與甲醛的安全濃度標準。

按照國內(nèi)標準:


在備注欄內(nèi)標(敏),是指已被人或動物資料證實該物質(zhì)可能有致敏作用,另外,癌癥研究中心(IARC)將潛在化學致癌性物質(zhì)分類為:G1:確認人類致癌物(carcinogenic to humans);G2A:可能人類致癌物(probably carcinogenic to humans);G2B:可疑人類致癌物(possibly carcinogenic to humans);G3:對人及動物致癌性證據(jù)不足(not classifiable as to carcinogenicity to humans)和G4:未列為人類致癌物(probably not carcinogenic to humans)。

按照美國標準:

簡單對比一下就如下表:

 

可以看到對甲醛的限制要比過氧化氫高,國標中標注甲醛為G1致癌物,美標的建議限制值(NIOSH REL)還低至0.016ppm TWA。

 

近年來,過氧化氫滅菌技術(shù)越來越受制藥界的重視,逐漸取代甲醛氣體熏蒸帶有高殘留、致癌危害的傳統(tǒng)方式。甲醛熏蒸后的車間,容易出現(xiàn)殘留氣體濃度超標,設(shè)備表面有固體甲醛結(jié)晶物等問題。而過氧化氫氣態(tài)滅菌排風1-2小時后,可以通過殘留檢測儀對空氣指標檢測,均為發(fā)現(xiàn)超標情況。這是由于過氧化氫在排風時,可快速分解為水和氧氣,對環(huán)境和人員均無危害。

由廣州東弘儀器開發(fā)有限公司開發(fā)的空間滅菌設(shè)備,能有效提供干霧過氧化氫滅菌技術(shù)。該設(shè)備更新了控制模塊的芯片,為潔凈環(huán)境計算的滅菌劑用量,有效防止氧化物腐蝕,實現(xiàn)滅菌過程的自動控制。滅菌后,可提供氣體殘留檢測服務,確保人員安全,有助于提高藥企的合法合規(guī)性,保證制藥生產(chǎn)環(huán)境的安全性,從而提升藥品質(zhì)量。

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